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藥用純化水設(shè)備供應(yīng)商

  • 更新時(shí)間:2021-01-06
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  • 簡要描述:藥用純化水設(shè)備供應(yīng)商
    純化水為飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制備的制藥用水。不含任何附加劑,其質(zhì)量應(yīng)符合二部純化水項(xiàng)下的規(guī)定。
  • 產(chǎn)品簡介

  藥用純化水設(shè)備用水的檢測要求

  純化水為飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制備的制藥用水。不含任何附加劑,其質(zhì)量應(yīng)符合二部純化水項(xiàng)下的規(guī)定。純化水可作為配制普通藥物制劑用的溶劑或試驗(yàn)用水;可作為中藥注射劑、滴眼劑等滅菌制劑所用藥材的提取溶劑;口服、外用制劑配制用溶劑或稀釋劑;非滅菌制劑用器具的精洗用水。也用作非滅菌制劑所用藥材的提取溶劑。純化水不得用于注射劑的配制與稀釋劑。純化水有多種制備方法,應(yīng)嚴(yán)格監(jiān)測各生產(chǎn)環(huán)節(jié)防止微生物污染。用作溶劑、稀釋劑或精洗用水,一般應(yīng)臨用前制備。

  中國藥典中對純化水要求的檢測項(xiàng)目有:酸堿度、氯化物、硫酸鹽、鈣鹽、硝酸鹽、亞硝酸鹽、氨、二氧化碳、易氧化物、不揮發(fā)物、重金屬,共11項(xiàng)。

  其中,硝酸鹽與亞硝酸鹽分別建立了檢測方法。對注射用水細(xì)菌內(nèi)毒素*也降至025EU/ml。

  美國藥典對制藥用水的檢測標(biāo)準(zhǔn)當(dāng)中,有一個(gè)大的變送就是刪去眾多檢測項(xiàng)目,而且用總有機(jī)碳(TOC)檢測和電導(dǎo)率來取代。

  總有機(jī)碳含量,足夠低時(shí)就能保證眾多微生物或內(nèi)毒素含量足夠低,并且可以使用在線檢測的方法,進(jìn)行實(shí)時(shí)連續(xù)的監(jiān)控,此優(yōu)點(diǎn)在生產(chǎn)工藝當(dāng)中至關(guān)重要。

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